Què fem?

A FADAM lluitem per a millorar la qualitat de vida dels nenes amb càncer i dels seus familiars. Presentem iniciatives de llei, organitzem actes solidaris, ajudem als pares que estan en la nostra mateixa situació. (llegir més)

Què pots fer?

Et demanem coses senzilles.: Dona a conèixer la nostra web. Dóna’s informació, casos reals, situacions injustes i si estàs a prop d’on realitzem activitats, vine i participa.
(llegir més)

Preguntes freqüents

A FADAM volem donar respostes a les teves dubtes i temors. Consulta les nostres respostes a algunes preguntes habituals. (Llegir més)

Galería de Imágenes

Visite nuestra galeria de imágenes.

Más info

Tablón de Anuncios

Más información aquí
Inicio
Què fem? PDF Imprimir Trametre a un amic

 

A FADAM lluitem per a millorar la qualitat de vida dels nens amb càncer i dels seus familiars.

 

Iniciatives de Llei i altres activitats.
 

No ens conformen amb informar i assessorar a qui tingui la desgracia de passar per la mateixa situació que nosaltres.

El recolzament moral es necessari, però no suficient. Per això, hem preparat varies iniciatives de Llei al Parlament de Catalunya i estem preparant altres.

Aquests son els resultats.   

 

     1. La instal.lació d'un accelerador lineal per a infants a l'Hospital de la Vall d’Hebrón de Barcelona.
     2. Dietes en concepte de manutenció i allotjament.
     3. Ajuda per medicació.
     4. Ajuda per desplaçaments.
     5. Ajuda per a pròtesis.
     6. Baixa laboral per a un dels padres.
     7. Recononeixement del grau de discapacitat.
     8. Educació.
     9. Prioritat en les urgències dels hospitals.
     10. Proves de diagnosis amb horaris adaptats a les necesitats dels infants.
     11. Llistas d'espera.


Objectius:

La nostra finalitat és ajudar als infants als qui els han diagnosticat càncer, a més d’ajudar als seus pares, minimitzant els problemes que van a tenir a la seva vida quotidiana, durant i després de patir la malaltia.

Desitgem que l’atenció psíquica al nen o nena i la seva família sigui contemplada per l’Administració com una part més del tractament de la malaltia.

Importants necessitats de la família no estan cobertes per l’Administració. I entenem que el pal·liar els efectes secundaris de la malaltia en el aspecte físic, el psíquic i l’econòmic no son solament responsabilitat única dels pares. Necessitem ajuda i per això la sol·licitem.

I és necessari més: intentar per tots el medis fer més difícil la aparició de la malaltia. Per això, volem aconseguir un Medi Ambient de qualitat, amb rius i bosques nets i amb repoblació d’arbres talats. El desastre ecològic afecta negativament al medi ambient i a les persones. Aquest és el nostre segon objectiu.


 

Memorias de Ángel

Leer más